互联网药品交易服务审批资质已经取消了，那药品的B2B平台还需
[db:摘要]
首先得有《互联网药品信息许可证》
其次得有《ICP许可证》
如果该电商平台售卖药品或者医疗器械，
则还需要办“医疗器械网络经营备案”和“药品网络经营备案”
国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，
办法中规定，在中国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业，应当遵守本办法在当地食品药品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》申报，符合要求的企业给予“医疗器械网络经营备案凭证”，并自发放凭证后3个月内进行现场检查，现场检查通过的企业，可以合法进行医疗器械网络经营，现场检查不通过的企业，收回“医疗器械网络经营备案凭证”并根据企业验收情况进行处理，官网公示或者相应的处罚。
《医疗器械网络经营备案》前身：原名“互联网药品交易许可证”（分为A、B、C三类），2017年取消审批后改为备案制，分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。
《医疗器械网络经营备案》分为两种：医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。
其中“医疗器械生产经营企业”申报“医疗器械网络经营备案”则需要填“医疗器械网络销售信息表”里面内容分为“自建类”和“入驻类”按照要求填写完，准备齐备案的材料，就可以去当地食药监局受理窗口申报了！
具体的规章制度可以取国家食品药品监督管理官网查询，或者去当地食药监局官网查询
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